Model:7503000422238
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Generic Bactiver 400mg 80mg 20 tabs. Sulfametoxazol Trimetoprima
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Otitis media aguda: Co-trimoxazol se utiliza en niños y adultos para el tratamiento de la otitis media aguda (OMA) causados por cepas susceptibles de estreptococo Pneumoniae o Haemophilus influenzae cuando el clínico hace el juicio que la droga ofrece un cierto uso del excedente de la ventaja de un solo antiinfectante. Los datos se limitan hasta la fecha con respecto a seguridad del uso repetido de co-trimoxazol en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad; la droga no se debe administrar profilácticamente o por periodos prolongados para el tratamiento de otitis media en cualquier categoría de edad.
Varios antibióticos, incluyendo amoxicilina oral, amoxicilina y clavulanato de potasio oral, las distintas cefalosporinas orales (cefaclor, cefdinir, cefixime, proxetil cefpodoxime, cefprozil, ceftibuten, acetil cefuroxime, cefalexina), ceftriaxona I.M., co-trimoxazol oral, eritromicina-sulfisoxazol oral, azitromicina oral, claritromicina oral, y loracarbef oral, se han utilizado en el tratamiento del AAP, CDC, y otros clínicos indican que, a pesar de el predominio de aumento de los S. pneumoniae multidroga-resistentes y la presencia de Haemophilus influenzae productor de ß-lactamasa o M. catarrhalis en muchas comunidades, amoxicilina sigue siendo de los antiinfectantes la primera opción para el tratamiento de OMA sencilla, puesto que amoxicilina es altamente eficaz, tiene un espectro estrecho de actividad, se distribuye bien en el líquido del oído medio, y es bien tolerado. El co-trimoxazol no se considera un agente de primera línea para el tratamiento de OMA, sino que se recomienda como alternativa para los individuos con algún tipo de hipersensibilidad a la penicilina, porque los S. pneumoniae resistentes a amoxicilina también son, con frecuencia, resistentes al co-trimoxazol, claritromicina, y azitromicina
CONTRAINDICACIONES: BACTIVER* está contraindicado en las afecciones graves del parénquima hepático, discrasias sanguíneas y en insuficiencia renal grave, cuando no se pueda determinar regularmente la concentración plasmática.
BACTIVER* no deberá administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las sulfamidas o al trimetoprim. No se administre durante el embarazo y la lactancia, tampoco en los prematuros y lactantes menores de 3 meses de edad.
BACTIVER* no debe administrarse a pacientes con trastornos hematológicos graves. Se ha administrado co-trimoxazol a pacientes bajo tratamiento citotóxico, con poco o ningún efecto adicional sobre la médula ósea o la sangre periférica.
BACTIVER* no debe administrarse en prematuros ni a recién nacidos a término, durante el periodo neonatal.
PRECAUCIONES GENERALES: BACTIVER* deberá ser usado con precaución en pacientes con daño renal o insuficiencia hepática, o aquellos con deficiencias de folatos (ancianos alcohólicos crónicos, pacientes que están recibiendo tratamiento anticonvulsivante, pacientes con malabsorción intestinal, y estado de desnutrición) y todos aquellos con problemas alérgicos y asma bronquial.
En pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa puede ocurrir hemólisis. En pacientes ancianos, puede incrementarse la posibilidad de reacciones adversas, particularmente cuando existen complicaciones, como alteraciones en la función renal o hepática.
BACTIVER* no deberá utilizarse por periodos mayores de 15 días sin estricta vigilancia médica.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Dosis estándar: Las dosis estándar para adultos y niños mayores de 12 años se listan abajo:
Dosis estándar para adultos y niños mayores de 12 años:
Comprimidos Forte
mañana
noche
Dosis estándar
1
1
Dosis mínima y dosis para terapia de largo plazo (más de 14 días)
½
½
Dosis alta (para casos particular-mente graves)
1½
1½
La mejor manera de tomar BACTIVER® F es tras las comidas, con una cantidad adecuada de líquidos.
Duración del tratamiento: En infecciones agudas, deberá administrarse BACTIVER® F durante al menos 5 días o hasta que el paciente no muestre síntomas por 2 días mínimo. Si no es evidente una mejoría clínica tras 7 días de terapia, deberá reevaluarse al paciente.
Nombre del medicamento: Bactiver
Medicamento comparable de patente:Bactrim F
Sustancia activa: Sulfametoxazol-trimetoprima
Presentacion: Tabletas
Concentración: 800mg/160 mg
Tabletas de liberación prolongada: No
Laboratorio : Maver, S. A. DE C.V.
Caja con 14 pildoras
Hecho en: Mexico